Veja como está hoje o bebê que nasceu com 2 rostos

Para se ter noção da raridade do feito, em todo o mundo existem apenas 36 casos como o deste bebê americano e os médicos não acreditavam que ele fosse viver tanto. Hoje, aos 14 anos, o pré-adolescente Tres Johnson, da cidade americana do Missouri nos Estados Unidos continua a surpreender seus pais, Brandy e Joshua, e toda a equipe médica.

Quando nasceu, Tres havia uma má formação extremamente rara e que não havia sido identificada nos exames pré-natal. O pequeno nasceu com uma duplicação craniofacial.

Foto: Reprodução Facebook – Confira a emocionante história deste bebê que superou todas as expectativas

Este tipo de má formação é causado por um gene que altera a formação do crânio e faz com que a pessoa tenha algo semelhante a dois rostos. Em alguns casos, a pessoa nasce com dois narizes, quatro olhos e duas bocas. Existem apenas 36 casos de pessoas com esta má formação no mundo.

Foto: Reprodução Facebook – O pequeno Tres no colo de seu pai Joshua

Além da má formação, a condição também causa atrasos cognitivos e convulsões. Por se tratar de algo raríssimo e como a maioria das pessoas afetadas pela condição já nascem mortas, os médicos disseram aos pais de Tres que o pequeno não iria sobreviver.

Os médicos inclusive sugeriram que os aparelhos do pequeno fossem desligados. “Quando vi meu filho pela primeira vez foi traumático porque ele estava em uma incubadora e ligado a muitos aparelhos. A única parte dele que eu conseguia tocar era sua perna. Os médicos não queriam continuar com os cuidados e planejavam desligar os aparelhos, mas meu marido lutou por ele”, contou a mãe Brandy em entrevista ao jornal The Sun.

O pai Joshua então continuou: “Uma vez que eu descobri que meu filho estava vivo, isto era tudo que importava para nós”.

O pequeno Bernie resistiu e acaba de completar 14 anos! “Ver meu filho completar 14 anos é algo incrível! É surreal saber que ele chegou tão longe, estes 14 anos foram uma grande luta pela vida”, afirmou a mãe.

Foto: Reprodução Facebook – Tres quando era bebê

O caminho realmente não foi fácil. Brandy relata que além de todo o preconceito que seu filho sofre em locais públicos e na internet, também é muito difícil encontrar bons profissionais de saúde que possam ajudar em seu tratamento. “Primeiro porque sabe-se muito pouco sobre a condição do meu filho. Na maioria dos casos de duplicação facial a criança já nasce morta, em outros a criança nasce com quatro olhos, dois narizes e duas bocas, o que não é o caso do meu filho. Além disso, é difícil achar um médico que trate meu filho como uma pessoa e não como um caso de estudo”, contou a mãe.

Brandy contou que ao longo dos anos seu filho passou por algumas cirurgias. “Um médico chegou a oferecer uma ‘cirurgia milagrosa’ para deixar meu filho com uma aparência normal, mas eu não me importo com as aparências, para mim o que importa é que meu filho esteja vivo e confortável. Nós só fizemos cirurgias necessárias para a saúde dele, nada cosmético. Nós não temos vergonha da aparência dele, nunca tivemos e nunca vamos ter!”.

A mãe ainda revelou qual é seu maior desejo para o filho. “Meu objetivo é que meu filho saiba o quanto ele é amado por sua família, independente de quanto tempo mais vá viver”, concluiu Brandy.

Confira como está o Tres atualmente com 14 anos de idade.

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Foto: Reprodução Facebook – Tres aos 14 anos abrindo os presentes de natal no mês passado