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Manaus, AM, quinta-feira, 29 de janeiro de 2026

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Projeto de Roberto Cidade propõe garantir diagnóstico e tratamento contínuo a pacientes com doenças raras no Amazonas

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Tramita na Assembleia Legislativa do Amazonas (Aleam) o Projeto de Lei nº 659/2025, de autoria do presidente da Casa, deputado Roberto Cidade (UB), que propõe a criação do Cadastro Estadual de Pacientes com Doenças Raras no Amazonas. A iniciativa busca fortalecer as políticas públicas voltadas ao diagnóstico, tratamento, acompanhamento e inclusão social das pessoas acometidas por doenças raras no Estado.

Caso seja aprovado pelo Parlamento e sancionado pelo Poder Executivo, o projeto permitirá ao Amazonas identificar, mapear e acompanhar de forma mais eficiente esses pacientes, que frequentemente enfrentam dificuldades logísticas e estruturais para acessar atendimento especializado e tratamento adequado.

De acordo com Roberto Cidade, a proposta tem como foco garantir atendimento humanizado, diagnóstico precoce e tratamento contínuo às famílias que convivem com essas condições.

“Precisamos preparar o Amazonas para identificar e acompanhar esses pacientes, facilitando o acesso a políticas públicas eficazes. O cadastro será permanente, com dados atualizados, sempre respeitando a dignidade da pessoa humana e a inviolabilidade da intimidade, da vida privada, da honra e da imagem dos pacientes, conforme determina a Constituição Federal”, destacou o deputado.

O projeto também prevê a integração das políticas públicas destinadas às pessoas com doenças raras, apoio à formulação de programas de diagnóstico precoce, tratamento e reabilitação, além da garantia de acesso contínuo a medicamentos e terapias específicas. A proposta contempla ainda a capacitação de profissionais da saúde e o estímulo a parcerias com instituições públicas e privadas, nacionais e internacionais.

A coordenação e a regulamentação do Cadastro Estadual ficarão sob responsabilidade do Poder Executivo Estadual, em articulação com os municípios, universidades e hospitais de referência.

Dados

Até maio de 2025, a Fundação Hospital Adriano Jorge (FHAJ) acompanhava o tratamento de 92 pacientes diagnosticados com doenças raras e de outros 25 pacientes com mucopolissacaridoses — grupo de doenças raras causadas por deficiências no metabolismo, resultando na ausência de enzimas responsáveis pela degradação de determinadas substâncias no organismo.

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Segundo estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS), existem entre 6 mil e 8 mil doenças raras no mundo, que afetam cerca de 65 pessoas a cada 100 mil habitantes. No Brasil, aproximadamente 13 milhões de pessoas convivem com alguma dessas condições.

Foto – Herick Pereira

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